Síndrome de obstrucción intestinal distal como manifestación inusual de fibrosis quística
Palabras clave:
Fibrosis quística, mucoviscidosis, síndrome de obstrucción intestinal distal, obstrucción intestinal, equivalente de íleo meconial
Resumen
Introducción: El síndrome de obstrucción intestinal distal (SOID) o “equivalente de íleo meconial” es una oclusión del íleon terminal o del colon ascendente causada por materia fecal viscosa; ocurre después del periodo neonatal en pacientes con fibrosis quística (FQ). Se informa el caso de una niña en quien la manifestación inusual del SOID fue la base para realizar el diagnóstico de FQ. Caso Clínico: Niña de siete años que presentó un cuadro de obs- trucción intestinal que requirió una laparotomía exploradora. Se encontró materia fecal viscosa, espesa y abundante que obstruía la luz del íleon distal. Se extrajo el material y se realizó una ente- rotomía. Días después la paciente presentó nuevamente síntomas de abdomen agudo y se sometió a otra laparotomía exploradora. Se halló dehiscencia de la rafia intestinal, por lo que se efectuó una ileostomía de dos bocas. El estudio histopatológico mostró datos compatibles con FQ, (mucosa con abundantes células caliciformes y criptas dilatadas con material mucoso en la luz, la submucosa estaba edematosa y la serosa con extensas áreas de fibrosis), la prueba de electrólitos en sudor corroboró el diagnóstico. Análisis: El SOID como primera manifestación clínica de FQ es muy raro. Es importante conocer esta entidad y tener un alto índice de sospecha para diagnosticar FQ cuando existen más allá del periodo neonatal. Si se sospecha de SOID, se debe intentar el tratamiento conservador antes de someter al paciente a cirugía.
Publicado
2014-07-09
Cómo citar
Ruiz Alejandro, G., Alejandra , S. J. K., & José , A. S. (2014). Síndrome de obstrucción intestinal distal como manifestación inusual de fibrosis quística. Acta Pediátrica De México, 34(2), 59-64. https://doi.org/10.18233/APM34No2pp59-64
Número
Sección
Artículo original
Derechos de autor 2015 Acta Pediátrica de México
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