Terapia de reemplazo enzimático en una paciente con enfermedad de Gaucher tipo III
Palabras clave:
Enfermedad de Gaucher, terapia de reemplazo enzimático, enzima lisosomal, glucocerebrosidasa, , lesión neurológica
Resumen
Introducción. La perforación duodenal es un evento muy raro. Habitualmente se debe a un traumatismo abdominal cerrado, a una úlcera duodenal, a la ingestión de medicamentos como esteroides, ácido acetilsalicílico, indometacina y tolazolina, pero la perforación espontánea es excepcional. Su diagnóstico tardío es común y los datos clínicos presentes suelen ser mínimos. Informe de casos . Describimos tres casos observados en dos semanas, todos con datos típicos de la enfermedad. Dos tuvieron perforación de la segunda porción y la lesión fue reparada de inmediato. En otro paciente fue en la primera porción y se le efectuó exclusión pilórica; operación a la que no sobrevivió. Conclusiones. Esta es una enfermedad muy rara y grave
Publicado
2014-07-09
Cómo citar
Carbajal-Rodríguez, L., Fernanda Gómez-González, M., & Rodríguez-Herrera, R. (2014). Terapia de reemplazo enzimático en una paciente con enfermedad de Gaucher tipo III. Acta Pediátrica De México, 33(1), 9-19. https://doi.org/10.18233/APM33No1pp9-19
Número
Sección
Artículo original
Derechos de autor 2015 Acta Pediátrica de México
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