Rabdomiosarcoma alveolar nasoetmoidal/orbitario con extensión a meninge. Análisis de caso en estudio post mortem

Resumen

El Rabdomiosarcoma alveolar y embrionario constituyen aproximadamente del 45 al 55 % de todos los casos de sarcomas de tejido blandos en los niños y del 6 al 8 % de todas las neoplasias malignas en las dos primeras décadas de la vida. La principal localización es cabeza y cuello seguida por la localización genitourinaria
Dentro de los subtipos histológicos, el embrional es el más frecuente seguido por el alveolar
En cuanto a los factores pronósticos se toman en cuenta: la edad, localización, tamaño, metástasis, recurrencia post tratamiento, subtipo histológico, extensión y márgenes de resección. Presentamos el caso de una adolescente de 15 años con un curso fatal.