Angioedema Hereditario en niños: Diagnóstico y tratamiento en el contexto de México

Resumen

El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética autosómica dominante, considerada rara, que se manifiesta con episodios de inflamación no pruriginosa en tejidos subcutáneos y submucosos, afectando piel, tracto gastrointestinal y vía aérea superior. El inicio temprano de síntomas, usualmente antes de los 12 años, predice mayor gravedad. El diagnóstico oportuno y el acceso a tratamientos adecuados son esenciales para prevenir complicaciones potencialmente mortales como el edema laríngeo. En México, el subdiagnóstico y la falta de acceso equitativo a terapias especializadas exigen mayor concientización y estrategias nacionales para su abordaje.