Rabdomiomas intracardiacos múltiples en un neonato con esclerosis tuberosa. Informe de un caso

  • Lizárraga López Sandra Luz Acta Pediátrica de México
  • Bobadilla Aguirre Alfredo
  • Melgoza Arcos Ma. Eugenia
Palabras clave: Tumor cardiaco, rabdomiomas múltiples, esclerosis tuberosa, bradicardia,

Resumen

Los tumores cardiacos primarios son raros en la infancia y en su mayoría son benignos (97%). Los tumores primarios benignos más frecuentes son los rabdomiomas; 45% en autopsias y 79% series clínicas 1. En niños la incidencia es del 0.27% 2. Son benignos por sus características histológicas; sin embargo, pueden ser causa de diversas manifestaciones dependiendo del sitio en que se ubique el tumor, de las estructuras que involucren, obstruyan o dañen. La asociación con esclerosis tuberosa se ha observado hasta en un 81% de los pacientes. Se presenta el caso de un neonato, con rabdomioma cardiaco diagnosticado al nacimiento que causó bradicardia en la etapa fetal e insuficiencia cardiaca secundaria, presentando involución. Al año de vida el paciente está asintomático.
Publicado
2014-07-04
Cómo citar
Luz , L. L. S., Alfredo , B. A., & Eugenia , M. A. M. (2014). Rabdomiomas intracardiacos múltiples en un neonato con esclerosis tuberosa. Informe de un caso. Acta Pediátrica De México, 31(4), 153-157. https://doi.org/10.18233/APM31No4pp153-157
Sección
Artículo original