Carga económica de inmunodeficiencias primarias estimada por evidencia de vida real en el Instituto Nacional de Pediatría
Resumen
ANTECEDENTES: Las inmunodeficiencias primarias (IDP) son trastornos genéticos que afectan el sistema inmune. Aproximadamente 85% de los pacientes con IDP requieren terapia con inmunoglobulina. El retraso en el diagnóstico y tratamiento genera complicaciones clínicas y gastos para el sistema de salud.
OBJETIVO: Describir la carga económica que representan las IDP tratadas con IG, y comparar el impacto presupuestal antes y después de tratamiento.
MATERIAL Y MÉTODOS: Evaluación económica parcial tipo “descripción de costos” y análisis de impacto presupuestal de pacientes con IDP antes y después del tratamiento con IG. El método de recolección y descripción de costos fue mixto: micro-costeo de 37 expedientes seguido de la estimación “descendente” de costos y análisis de impacto presupuestal sobre el cúmulo de 109 casos de pacientes con IDP en seguimiento activo.
RESULTADOS: El costo promedio total por infecciones por paciente por año antes de reemplazo con IG fue de $629,299 vs $155,546 tras el inicio de IG, reduciéndose 75%. La neumonía fue la complicación prevenible más costosa y el costo total por infecciones estimado para 109 pacientes antes del diagnóstico fue $ 68.5 millones vs $ 36 millones posterior al inicio de IG. El costo per cápita antes de tratamiento con IG se estimó en $3.96 vs $2.10 posterior al tratamiento.
CONCLUSIONES: El diagnóstico y tratamiento oportuno de las IDP con IG disminuye el costo de la atención clínica en $1.87 pesos mexicanos per capita (3.96 vs 2.10 MXN; p < 0.001), representando un impacto presupuestal con ahorro estimado del 47% anual.
Citas
Costa-Carvalho BT, Grumach AS, Franco JL, Espinosa-Rosales FJ, Leiva LE, King A, Porras O, Bezrodnik L, Oleastro M, Sorensen RU, Condino-Neto A. Attending to Warning Signs of Primary Immunodeficiency. Diseases across the Range of Clinical Practice. J Clin Immunol 2014; 34:10–22. DOI 10.1007/s10875-013-9954-6.
Hausmann O, Warnatz K. Immunode¬ficiency in adults: a practical guide for the allergist. Allergo J Int 2014; 23:261–8. DOI: 10.1007/s40629-014-0030.
Aghamohammadi A, Montazeri A, Abolhassani H, et al. Health-Related Quality of Life in Primary Antibody Deficiency. Iran J Allergy Asthma Immunol 2011; 10(1): 47-51.
Modell V, Q. J. (2016). Primary Immunodeficiencies worldwide: an updated overview from the Jeffrey Modell Centers Global Network. Immunol Res 2016; 64: 736-753.
Picard C, Gaspar HB, Al-Herz W, Boufisha A, Casanova JL, et al. International Union of Immunological Societies: 2017 Primary Immunodeficiency Diseases Committee Report on Inborn Errors of Immunity. J Clin Immunol 2017. DOI: 10.1007/s10875-017-0464-9.
Rider N, Kutac C, Hajjar J. Health-Related Quality of Life in Adult Patients with Common Variable Immunodeficiency Disorders and impact of Treatment. J Clin Immunol 2017; 37; 461-75.
Titman P, Allwood Z, Gilmour C. Quality of Life in Children with Primary Antibody Deficiency. J Clin Immunol 2014; 34: 844-852.
Vargas-Pieck A, Bustamante-Ogando JC, Muriel-Vizcaíno R, Espinosa-Rosales F. Calidad de vida en Inmunodeficiencias Primarias. Alergia, Asma e Inmunología Pediátricas 2011; 20 (2): 57-64.
Muriel-Vizcaíno R, Treviño-Garza G, Murata C, Staines-Boone T, Yamazaki-Nakashimana MA, Espinosa-Padilla SE, Espinosa-Rosales F. Calidad de vida de los pacientes con inmunodeficiencias primarias de anticuerpos. Acta Pediatr Mex 2016; 37(1): 17-25.
Broides A, Nahum A, Mandola AB, Rozner L, Pinsk V, Ling G, Yerushalmi B, Levy J, Givon-Lavi N. Incidence of typically Severe Primary Immunodeficiency Diseases in Consanguineous and Non-consanguineous Populations. J Clin Immunol. 2017; DOI 10.1007/s10875-017-0378-6
Registro Latinoamericano de Inmunodeficiencias Primarias, sitio web: https://registrolasid.org/estatisticas.html. (consultado 13 septiembre 2018)
García-Cruz ML, Camacho R, Ortega-Martell JA, Berron-Pérez R, Espinosa-Rosales FJ, Hernández-Bautista V, Rojas-Garrido A. Registro de IDP en pacientes mexicanos en una institución de tercer nivel: experiencia de 30 años. Alergia, Asma e Inmunología Pediátrica 2002; 11 (2): 48-66.
Abolhassani H, Aghamohammadi A, Abolhassani F, Eftekar H, Heidarnia M, Rezaei N. Health policy for common variable immunodeficiency: burden of the disease. J Investig Allergol Clin Immuno 2011; 21(6): 454-8.
Guaní-Guerra E, Jiménez-Romero A, García-Ramírez U, et al. Disease burden for patients with primary immunodeficiency diseases identified at reference hospitals in Guanajuato, Mexico. PLoS ONE 2017; 12(4): e0175867. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0175867.
Diario Oficial de la Federación. (2017). Reglas de Operación del Programa Seguro Médico Siglo XXI para el Ejercicio Fiscal 2017. Consultado en: http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5468228&fecha=30/12/2016.
Angelis A, Tordrup D, Kanavos P. Socio-economic burden of rare diseases: A systematic review of cost of illness evidence. Health Policy 2015; 119: 964-979.
Guillevin L. Pharmacoeconomics of immunoglobulins and indications for their use. Curr Opin Allergy Clin Immunol 2013; 13 (Suppl 2): S53-5.
López-Bastida J, Oliva-Moreno J. Cost of Illness and Economic Evaluation in Rare Diseases. Adv Exp Med Biol 2010; 686: 273-82.
Gardulf A, Anderson V, Björkander J, Ericson D, Froland SS, Gustafson R, et al. Subcutaneous immunoglobulin replacement in patients with primary antibody deficiencies: safety and costs. Lancet 1995; 345(8946): 365-9.
Gardulf A, Möller G, Jonsson E. A comparison of the patient-borne costs of therapy with gamma globulin given at the hospital or at home. Int J Technol Assess Health Care 1995; 11(2): 345-353.
Chapel H, Prevot J, Gaspar HB, Español T, Bonilla F, Solis L, Drabwell J. Primary Immune Deficiencies – Principles of Care. Front Immunol 2014; 5 (627). doi:10.3389/fimmu.2014.00627.