Enfermedad de Hirschsprung

  • K A Santos-Jasso Instituto Nacional de Pediatría
Palabras clave: medicina, pediatria, enfermedad de Hirschsprung,

Resumen

El diagnóstico de la enfermedad de Hirschsprung se debe sospechar en el recién nacido que presenta datos de obstrucción intestinal: vómito, distensión abdominal y falla para el paso de meconio, en la primera semana de vida, lo que sustenta su origen congénito. Los pacientes con esta enfermedad son predominantemente del sexo masculino (84%); suelen presentar impactación fecal colónica y en la valoración abdominal muestran desimpactación, que puede ser explosiva en el examen digital del recto con vaciamiento en el 96% de los pacientes.

Publicado
2017-01-09
Cómo citar
Santos-Jasso, K. (2017). Enfermedad de Hirschsprung. Acta Pediátrica De México, 38(1), 72-78. https://doi.org/10.18233/APM1No1pp72-781325
Sección
Criterios pediátricos