Tumoraciones intracardiacas múltiples en un neonato. Reporte de caso

  • Ben David Valdés-Ramos Acta Pediátrica de México
  • Carlos López-Candiani
Palabras clave: tumor cardiaco neonatal, rabdomioma, esclerosis tuberosa, ecocardiografía,

Resumen

Los tumores intracardiacos son poco frecuentes en niños y más aún en los neonatos. La mayoría de este tipo de lesiones son rabdomiomas; usualmente son múltiples y de diferentes tamaños, de localización ven- tricular y muy rara vez se encuentran en las aurículas. Los rabdomiomas se pueden asociar con esclerosis tuberosa de 56 a 86% de los casos. Actualmente, gracias a las consultas prenatales, las tumoraciones fetales intracardiacas pueden ser diagnosticadas desde el segundo trimestre de la gestación. La gravedad dependerá de la localización del tumor y del efecto hemodinámico que ejerza, más que del tamaño. El seguimiento con ultrasonidos prenatales seriados revela la velocidad del crecimiento tumoral. Se piensa que debido a una estimulación hormonal materna intraútero, entre el segundo y tercer trimestres presenta una tasa de crecimiento acelerada que disminuye a partir de la semana 35. Se describe el caso de una paciente con diagnóstico prenatal de tumores intracardiacos, referida al departamento de neonatología de un hospital público de especialidades pediátricas.
Publicado
2014-08-06
Cómo citar
David Valdés-Ramos, B., & López-Candiani , C. (2014). Tumoraciones intracardiacas múltiples en un neonato. Reporte de caso. Acta Pediátrica De México, 35(4), 302-308. https://doi.org/10.18233/APM35No4pp302-308
Sección
Caso clínico de interés especial