Enfermedad de Hirschsprung

K A Santos-Jasso

Resumen


El diagnóstico de la enfermedad de Hirschsprung se debe sospechar en el recién nacido que presenta datos de obstrucción intestinal: vómito, distensión abdominal y falla para el paso de meconio, en la primera semana de vida, lo que sustenta su origen congénito. Los pacientes con esta enfermedad son predominantemente del sexo masculino (84%); suelen presentar impactación fecal colónica y en la valoración abdominal muestran desimpactación, que puede ser explosiva en el examen digital del recto con vaciamiento en el 96% de los pacientes.


Palabras clave


medicina; pediatria; enfermedad de Hirschsprung;

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DOI: http://dx.doi.org/10.18233/APM1No1pp72-781325

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