Tumor neuroectodérmico primitivo primario de páncreas en un paciente pediátrico. Reporte de caso y revisión de la literatura

  • Lizbeth Carolina Riveros-Ramos Instituto Nacional de Pediatría
  • Liliana Velasco-Hidalgo Instituto Nacional de Pediatría
  • Jaime Shalkow-Klincovstein Instituto Nacional de Pediatría
  • César Mauricio Rojas-Maruri Instituto Nacional de Pediatría
  • Rocío Cárdenas-Cardos Instituto Nacional de Pediatría
  • Roberto Rivera-Luna Instituto Nacional de Pediatría
Palabras clave: tumor neuroectodérmico primitivo, tumor neuroectodérmico primitivo primario de páncreas, procedimiento de Whipple

Resumen

Los tumores neuroectodérmicos primitivos son tumores de células pequeñas y redondas derivadas del tejido blando, pertenecen a la familia del sarcoma de Ewing. El tumor neuroectodérmico primario del páncreas es muy poco frecuente, en la literatura sólo se han reportado 17 casos. Reportamos el caso de una paciente de 9 años de edad, con diagnóstico de tumor neuroectodérmico primario del páncreas a la que se le realizó una cirugía de Whipple e inició tratamiento de quimioterapia con ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina pegilada, etopósido e ifosfamida y radioterapia. Desde marzo de 2013 la paciente se encuentra en vigilancia, con un periodo de seguimiento de 23 meses. Actualmente, se encuentra en buenas condiciones generales y sin evidencia de actividad tumoral.

Publicado
2016-02-10
Cómo citar
Riveros-Ramos, L., Velasco-Hidalgo, L., Shalkow-Klincovstein, J., Rojas-Maruri, C., Cárdenas-Cardos, R., & Rivera-Luna, R. (2016). Tumor neuroectodérmico primitivo primario de páncreas en un paciente pediátrico. Reporte de caso y revisión de la literatura. Acta Pediátrica De México, 37(1), 26-31. https://doi.org/10.18233/APM37No1pp26-31
Sección
Caso clínico de interés especial