Sadowinski-Pine, Stanislaw, Hospital Infantil de México Federico Gómez
-
Acta Pediátrica de México Vol. 43 Núm. 6 (2022) - Caso clínico de interés especial
Fenotipo de miopatía congénita central core autosómica dominante con alteraciones del gen RYR1. A propósito de un caso clínico
Resumen PDF