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Barragán- Pérez, Eduardo Javier, Hospital Infantil de México Federico Gómez, México

  • Vol. 38, Núm. 3 (2017) - Caso clínico de interés especial
    Mutación m.3271T>C del gen MTTL1 en encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios stroke like (MELAS) en edad pediátrica. A propósito de un caso
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