Barragán-Pérez, Eduardo Javier, Hospital Infantil de México Federico Gómez

• Acta Pediátrica de México Vol. 43 Núm. 6 (2022) - Caso clínico de interés especial
  Fenotipo de miopatía congénita central core autosómica dominante con alteraciones del gen RYR1. A propósito de un caso clínico
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