1.
Quintana-Vega V, Barragán-Pérez EJ, Alarcón-De la Luz E, Alarcón-Cabrera E, Sadowinski-Pine S, Aguirre-Hernández J. Fenotipo de miopatía congénita central core autosómica dominante con alteraciones del gen RYR1. A propósito de un caso clínico. APM [Internet]. 13feb.2023 [citado 3may2024];43(6):353-7. Available from: https://ojs.actapediatrica.org.mx/index.php/APM/article/view/2375