[1]
V. Quintana-Vega, E. J. Barragán-Pérez, E. Alarcón-De la Luz, E. Alarcón-Cabrera, S. Sadowinski-Pine, y J. Aguirre-Hernández, «Fenotipo de miopatía congénita central core autosómica dominante con alteraciones del gen RYR1. A propósito de un caso clínic»o, APM, vol. 43, n.º 6, pp. 353-357, feb. 2023.