Quintana-Vega, V., Barragán-Pérez, E. J., Alarcón-De la Luz, E., Alarcón-Cabrera, E., Sadowinski-Pine, S. y Aguirre-Hernández, J. (2023) «Fenotipo de miopatía congénita central core autosómica dominante con alteraciones del gen RYR1. A propósito de un caso clínic»o, Acta Pediátrica de México, 43(6), pp. 353-357. doi: 10.18233/APM43No6pp353-3572375.