Quintana-Vega, V., Barragán-Pérez, E. J., Alarcón-De la Luz, E., Alarcón-Cabrera, E., Sadowinski-Pine, S., & Aguirre-Hernández, J. (2023). Fenotipo de miopatía congénita central core autosómica dominante con alteraciones del gen RYR1. A propósito de un caso clínico. Acta Pediátrica De México, 43(6), 353-357. https://doi.org/10.18233/APM43No6pp353-3572375