Quintana-Vega, V., Barragán-Pérez, E.J., Alarcón-De la Luz, E., Alarcón-Cabrera, E., Sadowinski-Pine, S. y Aguirre-Hernández, J. 2023. Fenotipo de miopatía congénita central core autosómica dominante con alteraciones del gen RYR1. A propósito de un caso clínico. Acta Pediátrica de México. 43, 6 (feb. 2023), 353-357. DOI:https://doi.org/10.18233/APM43No6pp353-3572375.