Rabdomiosarcoma embrionario paratesticular. A propósito de un caso

  • Silvia Judith Hernández-Martínez Acta Pediátrica de México
  • César Iván Peña-Ruelas
  • Irene Guadalupe Hernández-Bautista
Palabras clave: Embrionario, mesenquimal, testicular, tumor, rabdomiosarcoma

Resumen

El rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor maligno que se origina de células mesenquimales que semejan a las células del músculo estriado. Puede localizarse en cualquier sitio anatómico; 7 a 10 % de los casos se presentan en la región paratesticular. Histológicamente se clasifican en embrionario, pleomórfico y alveolar. Informe del Caso: Niño de cinco años de edad, con dos meses de evolución, en quien aumentó progresivamente el volumen en la región testicular izquierda. Un ultrasonido (US) testicular mostró una masa paratesticular izquierda bien definida. Se realizó orquiectomía izquierda y tumorectomía con buen resultado. Conclusión: El RMS es la neoplasia mesenquimal maligna más común en la infancia. Su comportamiento depende de la localización, el tipo histológico y la presencia o ausencia de metástasis. Presentamos un caso de RMS embrionario.
Publicado
2014-07-09
Cómo citar
Judith Hernández-Martínez, S., Iván Peña-Ruelas, C., & Guadalupe Hernández-Bautista, I. (2014). Rabdomiosarcoma embrionario paratesticular. A propósito de un caso. Acta Pediátrica De México, 32(5), 297-301. https://doi.org/10.18233/APM32No5pp297-301
Sección
Informe de casos interesantes